CAS 1094411-49-0

5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094411-49-0
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1094411-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1094411-49-0，分子式 C12H12FN3O2，分子量 249.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12FN3O2 的（5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1094411-49-0，分子量为 249.24 g/mol。 （分子式 C12H12FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094411-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11090703 B2, 2024-04-04.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112542346 B, 授权公告日 2023-10-22.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116039706 A, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 256, (12), 5386-5405.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 866, (11), 1667-1687.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 243, 9434-9441.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2258, (1), 6187-6194.

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