CAS 1094419-58-5

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094419-58-5
分子式C11H14ClNO2
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine CAS 1094419-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine，CAS 1094419-58-5），分子式 C11H14ClNO2，分子量 227.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H14ClNO2 的（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1094419-58-5，分子量为 227.69 g/mol。 （分子式 C11H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094419-58-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO2
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417801 B, 授权公告日 2020-08-20.
  2. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3652161 A1, 2020-09-23.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693192 A, 授权公告日 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2399, (1), 2143-2173.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1161, (4), 2718-2738.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1746, (5), 93-114.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2409, (1), 3351-3363.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...