CAS 1094743-20-0
2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1094743-20-0 |
| 分子式 | C14H11ClN4 |
| 分子量 | 270.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 1094743-20-0），分子式 C14H11ClN4，分子量 270.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1094743-20-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C14H11ClN4，相对分子质量 270.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN4 |
| 分子量 | 270.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634757 A, 授权公告日 2017-04-24.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266167 B, 授权公告日 2024-03-01.
- Kumar R, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11673447 B2, 2025-12-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 334, 2503-2532.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2368, (7), 6548-6570.
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