CAS 1307134-39-9

(S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1307134-39-9
分子式C13H16ClFN2O
分子量270.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide CAS 1307134-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1307134-39-9。分子式 C13H16ClFN2O，分子量 270.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1307134-39-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide），化学式 C13H16ClFN2O，相对分子质量 270.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide，CAS 1307134-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClFN2O
分子量270.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3906541 A1, 2016-04-20.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111900618 B, 授权公告日 2018-05-10.
  3. Hughes D C, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. US Patent, US 9017063 B2, 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 304, (1), 7967-7977.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 914, (11), 8959-8969.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-cyclopropylpropanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2296, (3), 5112-5116.

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