CAS 109517-21-7

N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109517-21-7
分子式C7H12N4O3S2
分子量264.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide CAS 109517-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109517-21-7。分子式 C7H12N4O3S2，分子量 264.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H12N4O3S2 的（N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide），其CAS登记号是 109517-21-7，分子量为 264.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为264.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109517-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O3S2
分子量264.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024490 B, 授权公告日 2023-07-08.
  2. Chen K W, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide" [P]. US Patent, US 11940947 B2, 2024-07-02.
  3. Thompson G K, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide" [P]. US Patent, US 9186068 B2, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 342, (7), 6657-6684.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2076, (7), 7691-7707.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2247, (1), 506-513.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1657, (6), 730-751.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...