Rac1抑制剂W56 CAS 1095179-01-3

Rac1 Inhibitor W56

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095179-01-3
分子式C74H117N19O23S
分子量1672.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac1抑制剂W56 Rac1 Inhibitor W56 CAS 1095179-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1095179-01-3 对应的Rac1抑制剂W56（Rac1 Inhibitor W56）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C74H117N19O23S，分子量 1672.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Rac1抑制剂W56表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1672.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 Rac1抑制剂W56（Rac1 Inhibitor W56），CAS注册编号 1095179-01-3，化学分子式为 C74H117N19O23S，分子量 1672.90 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Rac1抑制剂W56满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Rac1抑制剂W56（Rac1 Inhibitor W56，CAS 1095179-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Rac1抑制剂W56配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rac1抑制剂W56
分子式C74H117N19O23S
分子量1672.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数19
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，郭海燕. "一种Rac1抑制剂W56的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798008 A, 授权公告日 2020-04-05.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Rac1 Inhibitor W56" [P]. European Patent, EP 3990080 A1, 2016-08-21.
  3. 发明人沈红梅，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Rac1 Inhibitor W56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485855 B, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rac1抑制剂W56 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 692, 4944-4948.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rac1抑制剂W56 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1218, (3), 201-214.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac1 Inhibitor W56 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2006, 9420-9449.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rac1抑制剂W56 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 768, (12), 6228-6244.

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