Rac1抑制剂F56，对照肽 CAS 1315378-77-8

Rac1 Inhibitor F56, control peptide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315378-77-8
分子式C72H116N18O23S
分子量1633.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac1抑制剂F56，对照肽 Rac1 Inhibitor F56, control peptide CAS 1315378-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Rac1抑制剂F56，对照肽（Rac1 Inhibitor F56, control peptide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315378-77-8。分子式 C72H116N18O23S，分子量 1633.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Rac1抑制剂F56，对照肽的分子量为1633.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Rac1抑制剂F56，对照肽（Rac1 Inhibitor F56, control peptide），CAS注册编号 1315378-77-8，化学分子式为 C72H116N18O23S，分子量 1633.86 g/mol。 Rac1抑制剂F56，对照肽（分子式 C72H116N18O23S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：Rac1抑制剂F56，对照肽（Rac1 Inhibitor F56, control peptide，CAS 1315378-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Rac1抑制剂F56，对照肽配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rac1抑制剂F56，对照肽
分子式C72H116N18O23S
分子量1633.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数18
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，周伟. "一种Rac1抑制剂F56，对照肽的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115073900 A, 授权公告日 2025-06-14.
  2. 发明人罗永刚，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Rac1 Inhibitor F56, control peptide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114853735 A, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rac1抑制剂F56，对照肽 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1953, 9480-9487.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rac1抑制剂F56，对照肽 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1000, (2), 7397-7401.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac1 Inhibitor F56, control peptide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1345, (2), 9362-9387.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rac1抑制剂F56，对照肽 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 537, (10), 576-605.

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