CAS 1315378-75-6

(3S,4S)3-[2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-(1-methylethenyl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315378-75-6
分子式C19H23N3O6
分子量389.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)3-[2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-(1-methylethenyl)-L-proline CAS 1315378-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315378-75-6 对应的（(3S,4S)3-[2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-(1-methylethenyl)-L-proline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23N3O6，分子量 389.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H23N3O6 的（(3S,4S)3-2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl-4-(1-methylethenyl)-L-proline），其CAS登记号是 1315378-75-6，分子量为 389.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为389.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(3S,4S)3- 2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl -4-(1-methylethenyl)-L-proline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O6
分子量389.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682287 A, 授权公告日 2019-09-05.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of (3S,4S)3-[2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-(1-methylethenyl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332283 B, 授权公告日 2019-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 927, 9151-9156.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1875, (10), 27-43.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)3-[2-(2,3-Dihydro-4-methoxy-7-nitro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-(1-methylethenyl)-L-proline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 796, 941-970.

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