CAS 1095340-34-3
1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1095340-34-3 |
| 分子式 | C8H9NO4S2 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1095340-34-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO4S2，分子量 247.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C8H9NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1095340-34-3 对应的化合物（英文标识 1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C8H9NO4S2，相对分子质量 247.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1095340-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9NO4S2 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965622 B, 授权公告日 2016-07-28.
- Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3698212 A1, 2023-02-19.
- 发明人杨光，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457366 A, 授权公告日 2015-04-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 113, (11), 1407-1436.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 714, (10), 8650-8667.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 81, (3), 4306-4325.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 534, 2424-2427.
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