CAS 1095382-05-0

CCT 137690

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095382-05-0
分子式C26H31BrN8O
分子量551.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CCT 137690 CAS 1095382-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（CCT 137690）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1095382-05-0。分子式 C26H31BrN8O，分子量 551.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1095382-05-0 对应的化合物（英文标识 CCT 137690），化学式 C26H31BrN8O，相对分子质量 551.48。 （C26H31BrN8O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1095382-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31BrN8O
分子量551.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039652 B, 授权公告日 2018-04-26.
  2. Brown S R, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of CCT 137690" [P]. US Patent, US 10018734 B2, 2019-04-13.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity CCT 137690" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116676824 B, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 952, 1526-1546.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 760, (6), 9082-9094.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CCT 137690 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1347, 565-593.

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