CAS 250214-37-0

3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250214-37-0
分子式C29H27BrO4S
分子量551.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 250214-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 250214-37-0 对应的（3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H27BrO4S，分子量 551.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C29H27BrO4S 的（3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 250214-37-0，分子量为 551.49 g/mol。 （分子式 C29H27BrO4S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：（3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 250214-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27BrO4S
分子量551.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116148537 A, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117882145 B, 授权公告日 2019-07-02.
  3. Williams B T, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9595975 B2, 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 119, (11), 546-574.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2289, (1), 5528-5533.

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