CAS 109565-17-5

3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109565-17-5
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one CAS 109565-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 109565-17-5。分子式 C16H20O3,分子量 260.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20O3 的(3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one),其CAS登记号是 109565-17-5,分子量为 260.33 g/mol。 依据分子式为 C16H20O3 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 109565-17-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,周伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123662 A, 授权公告日 2020-10-07.
  2. Johnson M A, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 10251329 B2, 2015-12-11.
  3. Davis P L, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9065770 B2, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 428, (3), 2872-2895.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2083, (1), 6334-6337.

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