CAS 1221342-89-7

(1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-89-7
分子式C11H20N2O3S
分子量260.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol CAS 1221342-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1221342-89-7，分子式 C11H20N2O3S，分子量 260.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H20N2O3S 的（(1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol），其CAS登记号是 1221342-89-7，分子量为 260.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为260.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3S
分子量260.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11203500 B2, 2024-02-13.
  2. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115691884 B, 授权公告日 2024-10-06.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561270 A, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1183, 347-375.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 954, (1), 1925-1936.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Hexyl-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2252, (9), 5365-5379.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 938, (1), 1138-1151.

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