CAS 1096270-51-7

N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096270-51-7
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide CAS 1096270-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096270-51-7。分子式 C7H13N3O2S，分子量 203.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1096270-51-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide），化学式 C7H13N3O2S，相对分子质量 203.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为203.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1096270-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263949 A, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人胡光，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433130 B, 授权公告日 2017-01-09.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631018 A, 授权公告日 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 795, 495-520.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 736, (12), 191-195.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1620, (9), 3892-3917.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2180, (1), 2287-2301.

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