CAS 1096325-27-7

1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096325-27-7
分子式C9H18N2O
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1096325-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1096325-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18N2O，分子量 170.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1096325-27-7 对应的化合物（英文标识 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C9H18N2O，相对分子质量 170.25。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111783417 B, 授权公告日 2019-10-05.
  2. 发明人周伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682316 A, 授权公告日 2019-06-20.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3091759 A1, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 155, (4), 3425-3444.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 219, (10), 5467-5491.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1804, (1), 9916-9931.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 807, 2813-2824.

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