CAS 1528546-28-2

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1528546-28-2
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1528546-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1528546-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14O3，分子量 170.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H14O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1528546-28-2 对应的化合物（英文标识 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C9H14O3，相对分子质量 170.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10588804 B2, 2018-08-27.
  2. Williams B T, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10535209 B2, 2015-06-20.
  3. 发明人郭海燕，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114271960 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2380, 5072-5077.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 409, (11), 2473-2497.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 613, (7), 9511-9522.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 419, (4), 9053-9069.

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