CAS 1096790-41-8

2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096790-41-8
分子式C10H9F2NO
分子量197.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile CAS 1096790-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile，CAS 号 1096790-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F2NO，分子量 197.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H9F2NO 的（2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile），其CAS登记号是 1096790-41-8，分子量为 197.18 g/mol。 （分子式 C10H9F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO
分子量197.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779616 B2, 2019-06-02.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3332741 A1, 2024-04-01.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3490108 A1, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 895, 9854-9879.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 315, (6), 6516-6525.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1959, 6423-6443.

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