CAS 1096795-66-2

N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096795-66-2
分子式C11H15F3N2
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine CAS 1096795-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1096795-66-2）属于药物标准品。分子式 C11H15F3N2，分子量 232.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1096795-66-2，化学分子式为 C11H15F3N2，分子量 232.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2
分子量232.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112772236 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. Anderson J P, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9196375 B2, 2024-07-28.
  3. 发明人朱建伟，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114164102 A, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2311, 158-170.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 628, 7312-7320.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-methyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 330, (10), 6754-6763.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1827, (8), 5407-5435.

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