CAS 1096903-65-9

2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096903-65-9
分子式C12H9F2NO3S
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid CAS 1096903-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid，CAS 1096903-65-9），分子式 C12H9F2NO3S，分子量 285.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H9F2NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1096903-65-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），化学式 C12H9F2NO3S，相对分子质量 285.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1096903-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO3S
分子量285.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622567 B, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108372313 B, 授权公告日 2016-05-23.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446398 B, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1077, (3), 6388-6399.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1303, (5), 7095-7110.

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