CAS 1097053-12-7

2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097053-12-7
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole CAS 1097053-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1097053-12-7。分子式 C14H17ClN2O，分子量 264.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为264.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C14H17ClN2O 的（2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1097053-12-7，分子量为 264.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9980601 B2, 2023-10-28.
  2. 发明人罗永刚，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876529 B, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119360 B, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1119, (1), 3174-3183.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 424, (9), 1508-1522.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloro(phenyl)methyl)-5-isopentyl-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 870, (9), 9421-9442.

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