CAS 1094726-28-9

2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094726-28-9
分子式C13H17ClN4
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine CAS 1094726-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094726-28-9。分子式 C13H17ClN4，分子量 264.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 1094726-28-9，化学分子式为 C13H17ClN4，分子量 264.75 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo 1,2-a pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN4
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112481493 A, 授权公告日 2025-02-23.
  2. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206355 B, 授权公告日 2020-09-16.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 11129921 B2, 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1162, 3062-3073.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1066, 5994-6020.

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