CAS 1097792-28-3
2-[2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione
| CAS 号 | 1097792-28-3 |
| 分子式 | C15H19N3O2 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-[2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1097792-28-3，分子式 C15H19N3O2，分子量 273.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H19N3O2 的（2-2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione），其CAS登记号是 1097792-28-3，分子量为 273.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为273.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1097792-28-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3O2 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445662 B, 授权公告日 2016-07-14.
- 发明人刘建华，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2-[2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083663 B, 授权公告日 2023-09-10.
- 发明人孙丽萍，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819462 A, 授权公告日 2018-02-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1305, 5982-6005.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 482, 4612-4636.
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