CAS 1042561-91-0
3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline
| CAS 号 | 1042561-91-0 |
| 分子式 | C12H19N3O2S |
| 分子量 | 269.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline，CAS 号 1042561-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline），CAS注册编号 1042561-91-0，化学分子式为 C12H19N3O2S，分子量 269.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量
应用场景：（3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline，CAS 1042561-91-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19N3O2S |
| 分子量 | 269.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205857 B, 授权公告日 2024-06-24.
- 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828793 B, 授权公告日 2020-06-18.
- O'Brien P Q, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)aniline" [P]. US Patent, US 9780134 B2, 2020-02-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1036, (4), 5154-5168.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2002, 987-1012.
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