CAS 1097205-19-0

2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097205-19-0
分子式C18H17NO4S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 1097205-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1097205-19-0。分子式 C18H17NO4S，分子量 343.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H17NO4S 的（2-(E)-2-phenylethenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1097205-19-0，分子量为 343.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为343.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（2- (E)-2-phenylethenesulfonyl -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4S
分子量343.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147497 A, 授权公告日 2019-12-13.
  2. 发明人徐明华，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108218604 B, 授权公告日 2025-08-23.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108018009 A, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 995, 6180-6204.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 999, (8), 7452-7474.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1478, 9363-9378.

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