CAS 2098428-04-5
2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 2098428-04-5 |
| 分子式 | C15H18BNO4 |
| 分子量 | 287.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid，CAS 2098428-04-5），分子式 C15H18BNO4，分子量 287.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H18BNO4 的（2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 2098428-04-5，分子量为 287.12 g/mol。 （分子式 C15H18BNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18BNO4 |
| 分子量 | 287.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11543054 B2, 2023-12-23.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764047 A, 授权公告日 2025-12-17.
- 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280538 A, 授权公告日 2017-03-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 208, (10), 510-524.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 199, (7), 6248-6259.
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