CAS 1097788-31-2

3-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097788-31-2
分子式C10H8ClN3O4
分子量269.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione CAS 1097788-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione，CAS 号 1097788-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClN3O4，分子量 269.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(4-chloro-3-nitrophenyl)methylimidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1097788-31-2，化学分子式为 C10H8ClN3O4，分子量 269.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1097788-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O4
分子量269.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11313907 B2, 2021-02-08.
  2. 发明人马晓峰，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 3-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112207684 A, 授权公告日 2023-09-16.
  3. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3734838 A1, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2366, (4), 514-520.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1828, 6257-6260.

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