CAS 1097985-47-1

Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097985-47-1
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-5-carboxylate CAS 1097985-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-5-carboxylate，CAS 1097985-47-1）属于药物标准品。分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,4diazonino7,6,5-cdindole-5-carboxylate），CAS注册编号 1097985-47-1，化学分子式为 C18H23N3O3，分子量 329.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H- 1,4 diazonino 7,6,5-cd indole-5-carboxylate，CAS 1097985-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840788 A, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,5R)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418508 A, 授权公告日 2025-01-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2117, (5), 4534-4564.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1633, (12), 7726-7745.

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