CAS 109826-59-7

4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109826-59-7
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid CAS 109826-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 109826-59-7 对应的（4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO3，分子量 243.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 109826-59-7 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-4H,6H-benzoepyrrolo2,1-c1,4oxazepine-4-carboxylic acid），化学式 C14H13NO3，相对分子质量 243.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-4H,6H-benzo e pyrrolo 2,1-c 1,4 oxazepine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471151 A, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156405 A, 授权公告日 2015-04-04.
  3. 发明人王建平，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029705 A, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2309, 4711-4734.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 711, (5), 7684-7708.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-4H,6H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 728, (8), 8769-8790.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2475, (2), 3976-3986.

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