CAS 109831-91-6

4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109831-91-6
分子式C6H10N4O
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine CAS 109831-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109831-91-6。分子式 C6H10N4O，分子量 154.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 109831-91-6 对应的化合物（英文标识 4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine），化学式 C6H10N4O，相对分子质量 154.17。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109831-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4O
分子量154.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661401 B, 授权公告日 2023-12-03.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 10361479 B2, 2018-07-15.
  3. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509861 B, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 549, 3549-3564.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1221, 7682-7700.

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