CAS 109859-93-0

2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109859-93-0
分子式C8H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 109859-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 109859-93-0），分子式 C8H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为179.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 109859-93-0，化学分子式为 C8H17NO HCl，分子量 179.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为179.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109859-93-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO HCl
分子量179.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625460 A1, 2021-11-21.
  2. 发明人韩伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104601 B, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人周伟，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216905 B, 授权公告日 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1566, (9), 1273-1281.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 767, (5), 7166-7180.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(azepan-2-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 86, 9912-9934.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1945, (7), 8288-8306.

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