CAS 2034512-06-4

1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034512-06-4
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 2034512-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea，CAS 号 2034512-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N4OS，分子量 262.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H14N4OS 的（1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），其CAS登记号是 2034512-06-4，分子量为 262.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110570231 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434672 B, 授权公告日 2021-03-22.
  3. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3454617 A1, 2018-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2221, (5), 8367-8384.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 397, (8), 9401-9415.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Pyrimidin-5-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 459, 2528-2531.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1235, (10), 9951-9977.

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