CAS 1005624-68-9
1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 1005624-68-9 |
| 分子式 | C12H14N4O3 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide，CAS 1005624-68-9）属于药物标准品。分子式 C12H14N4O3，分子量 262.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1005624-68-9 对应的化合物（英文标识 1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），化学式 C12H14N4O3，相对分子质量 262.26。 （分子式 C12H14N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O3 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368187 B, 授权公告日 2020-09-03.
- 发明人朱建伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276489 A, 授权公告日 2021-10-13.
- 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761816 B, 授权公告日 2019-11-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2084, (12), 5405-5428.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1891, (11), 4790-4818.
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