CAS 1099475-73-6

2-[4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099475-73-6
分子式C5H3F3N2O2S
分子量212.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]acetic acid CAS 1099475-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1099475-73-6。分子式 C5H3F3N2O2S，分子量 212.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C5H3F3N2O2S 的（2-4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylacetic acid），其CAS登记号是 1099475-73-6，分子量为 212.15 g/mol。 依据分子式为 C5H3F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1099475-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3F3N2O2S
分子量212.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646679 A, 授权公告日 2019-02-13.
  2. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-[4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3419464 A1, 2020-12-12.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3012255 A1, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1356, 8415-8424.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1866, (1), 5756-5760.

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