Atorvastatin Impurity76 CAS 1099474-28-8

Atorvastatin Impurity 76

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099474-28-8
分子式C40H47FN2O5
分子量654.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atorvastatin Impurity76 Atorvastatin Impurity 76 CAS 1099474-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Atorvastatin Impurity76（Atorvastatin Impurity 76，CAS 号 1099474-28-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C40H47FN2O5，分子量 654.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Atorvastatin Impurity76的分子量为654.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C40H47FN2O5 的Atorvastatin Impurity76（Atorvastatin Impurity 76），其CAS登记号是 1099474-28-8，分子量为 654.81 g/mol。 Atorvastatin Impurity76（分子式 C40H47FN2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，Atorvastatin Impurity76（Atorvastatin Impurity 76）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Atorvastatin Impurity76配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Atorvastatin Impurity76
分子式C40H47FN2O5
分子量654.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "一种Atorvastatin Impurity76的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749846 A, 授权公告日 2022-12-14.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Atorvastatin Impurity 76" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696205 A, 授权公告日 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Atorvastatin Impurity76 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 283, (9), 8458-8483.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Atorvastatin Impurity76 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1020, 9604-9634.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atorvastatin Impurity 76 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 519, (5), 2332-2343.

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