CAS 1099670-02-6
3-{4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}propanenitrile
| CAS 号 | 1099670-02-6 |
| 分子式 | C8H14ClN5 |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1099670-02-6 对应的（3-{4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}propanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14ClN5，分子量 215.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14ClN5 的（3-{4-chloro-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl}propanenitrile），其CAS登记号是 1099670-02-6，分子量为 215.68 g/mol。 依据分子式为 C8H14ClN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1099670-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14ClN5 |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262308 A, 授权公告日 2017-08-19.
- 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-{4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736725 B, 授权公告日 2021-09-22.
- 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125394 A, 授权公告日 2016-09-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1323, 7638-7642.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 201, (2), 4985-4991.
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