CAS 1190699-11-6
1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylboronic acid
| CAS 号 | 1190699-11-6 |
| 分子式 | C16H27BN2O2Si |
| 分子量 | 318.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylboronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190699-11-6。分子式 C16H27BN2O2Si，分子量 318.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为318.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-4-ylboronic acid），CAS注册编号 1190699-11-6，化学分子式为 C16H27BN2O2Si，分子量 318.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为318.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-4-ylboronic acid，CAS 1190699-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H27BN2O2Si |
| 分子量 | 318.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467039 B, 授权公告日 2023-02-08.
- 发明人郭海燕，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686332 B, 授权公告日 2024-06-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 124, 2460-2484.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1675, (12), 1564-1587.
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