CAS 87630-37-3

87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87630-37-3
分子式C17H29NO3Si
分子量323.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester CAS 87630-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester，CAS 87630-37-3），分子式 C17H29NO3Si，分子量 323.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester），CAS注册编号 87630-37-3，化学分子式为 C17H29NO3Si，分子量 323.50 g/mol。 依据分子式为 C17H29NO3Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87630-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29NO3Si
分子量323.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3397816 A1, 2024-03-02.
  2. 发明人林芳，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585021 A, 授权公告日 2023-03-12.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110359498 B, 授权公告日 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1090, (7), 9683-9703.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 548, (7), 2693-2697.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 87630-37-3 Oxo-(1-triisopropylsilyl-1h-pyrrol-3-yl)acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2074, (11), 6684-6714.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 336, 7095-7110.

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