CAS 110013-19-9

(S)-3-Pyrrolidinemethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110013-19-9
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Pyrrolidinemethanol CAS 110013-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Pyrrolidinemethanol，CAS 号 110013-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO，分子量 101.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-3-Pyrrolidinemethanol），CAS注册编号 110013-19-9，化学分子式为 C5H11NO，分子量 101.15 g/mol。 （分子式 C5H11NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 110013-19-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485484 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-3-Pyrrolidinemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801027 B, 授权公告日 2016-07-04.
  3. 发明人钱学锋，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Pyrrolidinemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108984652 B, 授权公告日 2015-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 574, 8548-8578.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 302, (5), 1458-1474.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Pyrrolidinemethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1158, (9), 4792-4804.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2197, (3), 1892-1896.

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