CAS 1100767-03-0

4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100767-03-0
分子式C10H10ClF3N2O
分子量266.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine CAS 1100767-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1100767-03-0，分子式 C10H10ClF3N2O，分子量 266.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10ClF3N2O 的（4-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-morpholine），其CAS登记号是 1100767-03-0，分子量为 266.65 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（4- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl -morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF3N2O
分子量266.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487711 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368983 B, 授权公告日 2025-01-20.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755826 B, 授权公告日 2017-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 489, 3962-3976.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1348, (11), 9332-9355.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1042, 1202-1208.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1895, (1), 2020-2026.

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