CAS 847482-09-1

3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847482-09-1
分子式C13H8ClFO3
分子量266.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid CAS 847482-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 847482-09-1，分子式 C13H8ClFO3，分子量 266.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 847482-09-1 对应的化合物（英文标识 3-5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furylacrylic acid），化学式 C13H8ClFO3，相对分子质量 266.65。 （分子式 C13H8ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（3- 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClFO3
分子量266.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10531719 B2, 2019-05-11.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740408 A, 授权公告日 2024-03-15.
  3. Lee S K, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid" [P]. US Patent, US 11209595 B2, 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 945, 500-505.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1497, 7700-7715.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-furyl]acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1863, (12), 4690-4716.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 936, 9287-9294.

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