CAS 110143-09-4

[(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110143-09-4
分子式C10H12FN5O2
分子量253.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol CAS 110143-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 110143-09-4 对应的（[(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN5O2，分子量 253.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 110143-09-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-YlMethanol），化学式 C10H12FN5O2，相对分子质量 253.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为253.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（ (2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl Methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN5O2
分子量253.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186359 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人何建平，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of [(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626998 A, 授权公告日 2018-12-10.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity [(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842442 A, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2304, 7673-7703.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1493, (4), 2598-2601.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R,3R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl-3-Fluorooxolan-2-Yl]Methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1166, (8), 9585-9605.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2163, (10), 2218-2245.

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