N/A CAS 110230-98-3

(2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110230-98-3
分子式C38H41N5O9
分子量711.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid CAS 110230-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110230-98-3。分子式 C38H41N5O9，分子量 711.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（(2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid），CAS注册编号 110230-98-3，化学分子式为 C38H41N5O9，分子量 711.76 g/mol。 N/A（C38H41N5O9）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，N/A（(2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C38H41N5O9
分子量711.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020203 A, 授权公告日 2025-03-17.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455926 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2339, (4), 7360-7379.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2010, 769, (11), 8990-9019.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-18-ethyl-2,8,12,17-tetramethyl-13-vinyl-7H,8H-porphyrin-5-yl)acetyl)-L-aspartic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1973, (6), 8602-8627.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...