CAS 1206969-28-9
4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde
| CAS 号 | 1206969-28-9 |
| 分子式 | C9H9Cl2N3O |
| 分子量 | 246.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde，CAS 1206969-28-9），分子式 C9H9Cl2N3O，分子量 246.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9Cl2N3O 的（4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde），其CAS登记号是 1206969-28-9，分子量为 246.09 g/mol。 （分子式 C9H9Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求
应用场景：（4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde，CAS 1206969-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl2N3O |
| 分子量 | 246.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3028131 A1, 2018-12-09.
- 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787117 A, 授权公告日 2019-08-15.
- 发明人高志强，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785131 B, 授权公告日 2022-06-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1260, 9713-9743.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1814, 3319-3326.
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