CAS 1616289-16-7

5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616289-16-7
分子式C10H9Cl2NO2
分子量246.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one CAS 1616289-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1616289-16-7，分子式 C10H9Cl2NO2，分子量 246.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 1616289-16-7，化学分子式为 C10H9Cl2NO2，分子量 246.09 g/mol。 （分子式 C10H9Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1616289-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO2
分子量246.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177549 A, 授权公告日 2025-10-04.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3798230 A1, 2023-04-01.
  3. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3024122 A1, 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2095, (10), 7488-7506.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2085, 1885-1913.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Dichloro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2080, (4), 1398-1415.

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