CAS 1616288-84-6
(2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1616288-84-6 |
| 分子式 | C16H19NO2 |
| 分子量 | 257.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol，CAS 号 1616288-84-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19NO2，分子量 257.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为257.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19NO2 的（(2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1616288-84-6，分子量为 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：针对化学分析用途，（(2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO2 |
| 分子量 | 257.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329548 A, 授权公告日 2025-12-21.
- Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3216784 A1, 2020-11-13.
- 发明人周伟，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Benzyloxy)-4-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243456 A, 授权公告日 2019-12-27.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1787, 192-197.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 706, (2), 7660-7665.
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