CAS 5334-63-4

4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5334-63-4
分子式C12H12N6
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 5334-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5334-63-4。分子式 C12H12N6，分子量 240.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N6 的（4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 5334-63-4，分子量为 240.26 g/mol。 依据分子式为 C12H12N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 5334-63-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N6
分子量240.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3142382 A1, 2017-09-23.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566917 B, 授权公告日 2016-04-02.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methylhydrazinyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9248409 B2, 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 150, (7), 1682-1704.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 862, (4), 7767-7776.

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