CAS 321433-94-7

2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-94-7
分子式C10H9F3N4
分子量242.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 321433-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 321433-94-7）属于药物标准品。分子式 C10H9F3N4，分子量 242.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9F3N4 的（2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），其CAS登记号是 321433-94-7，分子量为 242.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为242.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321433-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N4
分子量242.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810390 A, 授权公告日 2020-03-27.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3577365 A1, 2020-05-03.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3844212 A1, 2015-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1364, 2795-2808.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 423, 2896-2907.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1466, (6), 3578-3597.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2288, (3), 5983-5996.

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