CAS 860651-45-2

1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860651-45-2
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 860651-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 号 860651-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3N2O，分子量 242.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H9F3N2O 的（1-{1-ethyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 860651-45-2，分子量为 242.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为242.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860651-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3797038 A1, 2021-05-16.
  2. 发明人王建平，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260568 B, 授权公告日 2017-05-28.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3420748 A1, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2090, 5911-5915.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2249, 8913-8940.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1375, (11), 4968-4976.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1330, (9), 2751-2764.

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