CAS 854678-04-9
1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
| CAS 号 | 854678-04-9 |
| 分子式 | C11H9F3N2O |
| 分子量 | 242.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol，CAS 号 854678-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3N2O，分子量 242.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H9F3N2O 的（1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol），其CAS登记号是 854678-04-9，分子量为 242.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9F3N2O |
| 分子量 | 242.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11960756 B2, 2021-05-27.
- 发明人钱学锋，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003776 B, 授权公告日 2018-03-24.
- Kumar R, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. US Patent, US 11654384 B2, 2025-03-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1116, 5653-5678.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2257, 5947-5951.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(o-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 461, 9746-9766.
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