CAS 1710472-01-7

2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710472-01-7
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1710472-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1710472-01-7，分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14N2O3 的（2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1710472-01-7，分子量为 258.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为258.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553006 B2, 2022-07-14.
  2. Patel M V, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11625633 B2, 2019-02-14.
  3. 发明人杨光，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113396778 B, 授权公告日 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1663, 341-355.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 642, 3216-3245.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-6-oxo-4-(p-tolyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2196, 2922-2947.

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